Dr. Sanja Tamburic discusses Osteoporosis and the Coimbra Protocol

Dr. Sanja Tamburic discusses Fasting and the Coimbra Protocol

 

Coimbra-Protokoll im TV

Beiträge wurden im mdr gezeigt. Die Tonalität ändert sich. Weil etwas dran ist an der Therapie?

Video: Hochdosiertes Vitamin D: Wie eine Patientin ihre Autoimmunerkrankung in Schach hält

Video: Hochdosiertes Vitamin D: Wie Experten den Behandlungsansatz bewerten

Silizium

Ich habe Osteopenie durch das Coimbra-Protokoll erhalten. Wobei die Schwierigkeit bei mir darin besteht, dass ich in der Menopause bin und mein Körper Östrogen und Co nicht mehr so produziert, wie es für den Knochenstoffwechsel ausreichend ist.

Ich schmiere nun seit einem halben Jahr homöopathisch Progesteron und Estradiol. Ich habe es testen lassen, beide Hormone kommen tatsächlich in meinem Körper an. 

Seit zwei Monaten nehme ich Silizium ein. Ich bin gespannt auf das Ergebnis des Dexa-Scans im nächsten Jahr.

Hier nun ein paar Links zu Informationen über Silizium

• Es sind bislang selbst nach der Aufnahme von hohen Dosierungen aus natürlichen Siliziumverbindungen keine unerwünschten Nebenwirkungen bekannt geworden. Die sichere Höchstmenge für Silizium, die bei lebenslanger täglicher Zufuhr aus allen Quellen keine Nebenwirkungen hervorruft, sehen Experten bei 760 mg. Diese Menge gilt für elementares Silizium und entspricht etwa einer Menge von 1500 mg Siliciumdioxid (Silica).

  infothek-gesundheit.de: Silizium und Siliziummangel: Funktion, Unterversorgung, Lebensmittel

• Silizium (in der chemischen Fachsprache Silicium) kommt in unserem Körper in Knorpeln, Knochen und Bindegewebe sowie Haut und Hautanhangsgebilden vor. Daher nehmen Wissenschaftler an, dass unser Körper Silizium für die Bildung und Reifung der Knochen benötigt.

  medikamente-per-klick.de: Kieselerde. Siliziumhaltiger Mineralien und Sedimente

Dankbar für den Schub im September 2020

Ich hatte letztes Jahr trotz Coimbra Protokoll auch einen Schub. Ich konnte nicht mehr richtig gehen. Ich habe kurzfristig ein "erhöhtes CP" (= eine höhere Vitamin D-Dosis) genutzt, den Schub wieder zu "heilen".  Dann habe ich analysiert, was alles an Stress in meinem Leben vorhanden ist und zumindest den, auf den ich Einfluss habe, gänzlich aus meinem Leben verbannt. Das CP ist für mich nun nicht mehr etwas, das eingenommen wird und dann funktioniert das auch genau so wie es in der Bedienungsanleitung steht. Sondern es besteht ein hoher Eigenanteil daran. Ja, und es bedeutet schon Glück, wenn das Vitamin D so gut wirkt, wie es wahrscheinlich in meinem Körper tut. Aber ich dachte auch, ich sei auf der sicheren Seite und lebte - bis auf Sport, Ernährungsgewohnheit - genau so weiter wie bisher. Ich bin deshalb ziemlich dankbar für den Schub im September. 

Knochenarbeit im Jahr 2021

Irgendwie ist die Tendenz für dieses Jahr 2021 über alle Tarot-Blätter gleichbleibend in diesem Jahr. In gewisser Weise Erfolg haben für meine Taten.😌

Seit meinem letzten Dexa-Scan vor zwei Wochen weiß ich, dass ich knallhart in der Osteopenie angekommen bin. Da ich bereits Bor, K2, Shatavari, Delima und Progesteron verwende, hoffe ich, dass ich weitere Hinweise finde.

Die Lektüre des Buches "Osteoporose als Folge fehlerhafter Ernährung und Lebensweise: Über die Irrtümer der Osteoporose-Medizin und die Kunst, gesund zu bleiben" von Thomas Klein und Raimund von Helden habe ich letztes Jahr, resp. vor drei Tagen begonnen. Trinke deshalb schon ab und an alkoholfreies Bier (Silizium) und habe den Verbrauch von Kokosöl gesteigert. Warum Kokosöl für die Knochen gut sein soll, muss ich noch herausfinden. Ich habe das beim Reinstöbern entdeckt.

Ich bemühe mich seit ca. einer Woche, meine tägliche Einnahme von ca. 300 mg Calcium in der Nahrung vorsichtig auf ca. 500 mg mit Samen und Nüssen anzuheben. Das ist nicht so einfach. Auch schwingt die Angst vor Hyperkalzämie noch mit. In drei Wochen ist Werteermittlung. Danach wird sich zeigen, ob ich auf dem richtigen Weg bin.

Social-Media-Detox

Das nahm mit dem Löschen meines Twitter-Accounts seinen Anfang: mein persönlicher Social-Media-Detox. 

WhatsApp nutze ich ja nur für die Familie, dennoch habe ich am Wochenende dort alle technische Benachrichtungsweisen ausgeschaltet.

Heute nun hat mir doch tatsächlich Facebook (FB) im wahrsten Sinne des Wortes die Zeit geklaut. Es gab absolut keinen Mehrwert. Ich habe ständig die Facebook-Vorschläge weggeklickt. Und in den Gruppen gab es auch nichts wirklich Neues, außer, wie lange Einzelne bei einem bestimmten Protokoll-Arzt mit ihrem Coimbra-Protokoll (CP) in Behandlung sind. Zusätzlich gab es einen Post von CP-Aussteigern. Du erfährst von diesen Leuten dabei keine Hintergründe. Und alles nur der Therapie anlassten, ist mir dann doch zu einfach.  Egal.
Ergebnis zur FB-Erfahrung: Lass. Es. Bleiben.

Weniger die Zeit anderer erleben, mehr meine Zeit leben.
Ich glaube, das wird gut werden. 

Samira berichtet von 2,5 Jahren Coimbra-Protokoll

Weltweit erste Daten zu Vitamin D Hochdosistherapie "Coimbra Protokoll" - Vortrag von Dr. Dirk Lemke

Zu den Videos wird folgendes mitgeteilt:

In diesem Vortrag von Dr. med. Dirk Lemke geht es um das Coimbra-Protokoll bei Autoimmunerkrankungen. Das Coimbra-Protokoll ist eine ärztlich begleitete Therapie von Autoimmunerkrankungen in Form einer Hochdosis-Vitamin-D-Therapie. Er zeigt die weltweit allerersten Daten von Ansprechraten betroffener Patienten mit einer Vitamin-D-Hochdosis Therapie.

Ein Neurochirurg an MS erkrankt spricht über das Coimbra-Protokoll

Ja, es ist ein FB-Link. Aber ich fand den Bericht einfach nur spannend und erhellend.
Der Neurochirurg Dr. Otavio Freitas spricht über seine Diagnose der #MultipleSklerose und seine Behandlung mit dem #CoimbraProtokoll.https://t.co/gA73AdxhYN

— Ähm... 🇪🇺🏳️‍🌈 (@NurGedanken) 28. Juni 2019

2017: Mein Jahr - was bisher geschah!

Im Januar stelle ich in meinem Tagebuch fest, dass 2017 eine Primzahl ist.
Das Jahr beginnt gemütlich. Ich bereite ein Referat für den LesbenLiteraturSalon vor.


Dann twittere ich am 19. Februar:




... noch weiß ich nicht, dass ich im MS-Schub bin...



Dass die "Migräne-Aura" anders als sonst ist, fällt mir unterbewusst schon auf.

26. März 2017
Ich bin noch voll im MS-Schub. Zuviele Eindrücke nach der Pulse of Europe-Veranstaltung (Sonnenstand blendet, ein an mir befestigter im Winde flatternder Gasluftballon irritiert) lassen mich vor einer Ampel eine Treppe hochstolpern.
Zuhause rufen wir die 112 an und ich werde ins Krankenhaus gefahren. Dort wird die Wunde genäht.

3. April 2017
Nach etwa einer Woche werden die Fäden gezogen.

Am 04.04.2017 schrieb ich nach dem Termin bei der Neurologin in mein Tagebuch:

"Zwischen gestern und heute liegt ein Verdacht. Eine alte Bezeichnung, die Angst in mir hervorruft. Ich bin die gleiche Person. Ich HABE diese Empfindungen/ Störungen, aber plötzlich bekommt das Kind einen neuen Namen.
Ich erinnere mich an das Gespräch mit Mani, Jasnas Mann und angehender Arzt, der vor ca. 27 Jahren meinte, wozu so einen Wert auf eine Bezeichnung legen? Aber es hat meine Angst eingepackt. Es ist NUR Migräne. Nichts Schlimmes. Jetzt wird es wahrscheinlich Migräne PLUS werden."

4. Mai 2017
Es. Hat. Keinen. Spaß. Gemacht.
Ich konnte nicht essen. Ich konnte nicht schlafen.
Mein Hausarzt wollte meiner Sorge keinen Glauben schenken, weil er von mir gehört hatte, dass das MRT ohne Befund gewesen sei. Hörensagen und schließlich hatte der Radiologe nach dem MRT mir nicht wirklich reinen Wein eingeschenkt.
Und so schrieb der Hausarzt mich krank, krank, krank.
Eine Neurasthenie wird nach ICD-10 F48.0 bei Vorliegen der folgenden Kriterien diagnostiziert:
z.B.

• Schlafstörungen
• Unfähigkeit zu entspannen
• Die Betroffenen sind nicht in der Lage, sich innerhalb eines normalen Zeitraums von Ruhe, Entspannung oder Ablenkung zu erholen.

Ich würde es umgangssprachlich einen Nervenzusammenbruch nennen. Und ich wünsche das wirklich niemanden. In meiner Verzweiflung machte ich Termine zur Notfall-PsychoTherapie und aß, wenn es möglich war, Toastbrot mit Schokolade, um den Kalorienverlust auszugleichen.

8. Mai 2017
"Scheiß drauf!!!" dieses Fluchen hat mir unter Umständen auch das Leben gerettet.
Unentwegt Krämpfe, Missempfindungen. Dann nicht schlafen und essen können. Wenn ich den Fluch sagte, fühlte ich mich für eine gewisse Zeit wieder wie ein normaler Mensch.

12. Mai 2017
Fast 5 Kilo nahm ich ab.
Es machte keinen Spaß.
Es wurde nicht besser. Ich war krank geschrieben ohne Aussicht, dass es mir wieder besser gehen wird. Diese Ungewissheit war nicht mehr auszuhalten. Ich telefonierte mit meiner Schwester, die schon länger mit MS lebt, und berichtete, was bei mir gerade los war. Sie gab den Tipp, dass ich mich vom Hausarzt ins Krankenhaus zur Diagnosestellung einweisen lassen soll. Ins Krankenhaus wollte ich sowieso, weil in Frankfurt auf jeden Untersuchungstermin ewig gewartet werden muss. In einem Krankenhaus wäre alles an einem Ort. Aber sich selbst einweisen geht so einfach nicht. Der Tipp brachte mir also die Lösung.


16.-20.05.2017 Krankenhaus
Ich lasse alle relevanten Untersuchungen an mir vornehmen. Darunter auch die berühmt berüchtigte Lumbalpunktion, vor der ich am meisten Angst hatte.
Dass keine der Untersuchungen wirklich Spaß macht, davon mag eine andere Geschichte erzählen.

20. Mai 2017
Der Krankenhausaufenthalt war ein unentwegtes Warten auf Termine, die dann doch nicht stattfanden. Der Höhepunkt des Durcheinanders war am Samstag, als eine Krankenschwester mir mitteilte, der Arztbrief läge vor, ich solle das Krankenhaus verlassen. Ich hatte kein Gespräch mit irgendeinem Arzt zum Thema geführt und was der Brief bedeutet, war mir nicht so klar.


Ich machte alle Schwestern wild, so dass ich trotz Wochenende mit einer Ärztin zum Thema sprechen konnte. Eine eindeutige Diagnose gab es noch nicht, es standen noch Werte aus. Aber der Verdacht mit dem ich ins Krankenhaus kam, blieb auch beim Verlassen des Krankenhauses vorerst nur ein Verdacht.



2. Juni 2017
Zwischen Tür und Angel bekam ich ca. eine Woche später beim Hausarzt, der die letzten Daten vom Krankenhaus erhalten hatte, die Mitteilung: "Ja, es ist tatsächlich so." Mehr Empathie war bei ihm nicht drin.
Während dieser Zeit des Wartens und auch danach las ich viele Bücher von Menschen, die auf ihre Weise die MS "überwunden" hatten.
Im Buch von Sven Böttcher wurde das Coimbra-Protokoll erwähnt.Im Buch von Tassler wird das Coimbra-Protokoll erwähnt.

4. Juni 2017
Ich streiche Weizen, Zucker und Milchprodukte aus meiner Ernährung.
Und nachdem durch einen Bluttest festzustellen war, dass ich einen niedrigen Vitamin D-Spiegel habe, stockte ich mit der Formel von Dr. med. R. von Helden mein Vitamin D auf. Sogar erfolgreich auf 100 ng/ml, wie ich später erfahren konnte.

10. Juni 2017

Vitamin D. Zwar ist Sonnenbaden nur ein Tropfen auf dem heißen Stein. Aber ich versuche es so häufig hinzubekommen, wie es geht. Wichtig ist dabei: Je nach Hauttyp, bei mir ist es hell, ca. 15 Minuten von jeder Seite, ohne Sonnencreme und der eigene Schatten muss kleiner als die Körpergröße sein - was meist um die Mittagszeit ist.



12. Juni 2017
Wegen der besonderen Nährstoffzusammensetzung esse ich wieder Fleisch und Fisch.

6. Juli 2017
Weil es ja nicht nur eine Sache geben kann, die reinhaut, hatte ich noch immense Probleme mit einem Weisheitszahn. Dieser wurde mir in der Kieferchirurgie in anderthalben Stunden herausgesprengt.


31. Juli 2017
Ich reise der Sonne entgegen nach Bayern.

Gegen Mittag im Hotel eingecheckt, wollte ich nachmittags die Arztpraxis aufsuchen. Okay. Die war in den gerade beginnenden bayrischen Sommerferien nachmittags geschlossen.
Da es sich um zwei Praxen im Verbund handelte, rief ich bei der anderen Praxis an. Nach einigem Hin- und Her, und weil ich aus Frankfurt angereist war, erhielt ich am nächsten Tag einen späteren Vormittagstermin. Es stellte sich nämlich heraus, dass zu meinem Termin noch zwei weitere Termine vereinbart worden waren. Das Durcheinander bedeutete mein Glück. Weil die Wartezeit auf einen Termin dauert unterdessen schon bis ins nächste Jahr.


1. August 2017
Ich bin also nun im Coimbra-Protokoll.

"Das Coimbraprotokoll ist eine ärztlich begleitete Therapie von Autoimmunerkrankungen mit Hilfe individuell eingestellter Ultrahochdosen des Hormons „Vitamin“ D. Dieses Behandlungsprotokoll wurde von dem Neurologen Prof. Dr. Coimbra seit 2002 in Forschung und Praxis beständig weiterentwickelt unter strikter Beachtung der WMA Deklaration von Helsinki, Absatz 37.
 Prof. Coimbra lehrt an der Universität von Sao Paulo, leitet das Forschungslabor für klinisch experimentelle Pathophysiologie und hat in seiner Privatklinik zusammen mit aktuell acht Ärzten bereits über 5.000 Patienten mit Autoimmunerkrankungen behandelt. Dabei werden in ca. 95% aller Fälle dauerhafte Totalremission sowie Rückgang jüngst entstandener Symptome erreicht.
 Weltweit wurden bisher über 70 Ärzte ausgebildet, um das Coimbraprotokoll sachgemäß anzuwenden. Erste deutschsprachige Ärzte werden seit Anfang 2017 ausgebildet und zertifiziert. Bis Ende 2017 werden wir acht zertifizierte Ärzte in Deutschland haben, zwei in Österreich und einen weiteren deutschsprachigen Arzt gibt es in Luxemburg."
Quelle: http://coimbraprotokoll.de/

6. August 2017
Das sind meine Nahrungsergänzungsmittel, die ich täglich zu mir nehme.
 Zusätzlich muss ich mindestens 2,5 Liter trinken, Milchprodukte meiden und auf den Kalziumgehalt im Essen achten.
 Und um die Knochen zu erhalten - in der Dosis wie sie im Protokoll verabreicht wird, "raubt" Vitamin D das Kalzium aus den Knochen - ist Sport mit "Erschütterungen" wichtig: Joggen und neu: Übungen auf einem Rüttelbrett.

17. August 2017
Geduld. Geduld.
 Mir hilft ein Zitat aus dem Film Das Letzte Einhorn das Protokoll wirken zu lassen. Und gleichzeitig ist es offen für alle Möglichkeiten.

 "Zauber, Zauber, tu, was du willst. Tu, was du willst."

 Denn Loslassen ist der Zauber.